Sağlık Bakanlığı tarafından Dünya Hemofili Günü kapsamında hemofili hastalığına ilişkin bilgilendirme yapıldı.
Açıklamada, hemofilinin nadir görülen ve yüksek oranda genetik geçiş gösteren bir hastalık olduğu, çoğunlukla X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklandığı kaydedildi.
Hemofili hastalarında kanın pıhtılaşmasını sağlayan proteinlerin yeterli düzeyde bulunmadığı ya da hiç bulunmadığı belirtilen açıklamada, hastalığın bu nedenle ciddi sağlık sorunlarına yol açabildiği ifade edildi.
Açıklamada ayrıca, “Eğer hemofili hastasıysanız, sağlık kuruluşuna başvurduğunuzda hastalığınızı mutlaka paylaşın” denildi.
Hibya Haber Ajansı
